موکواپیدرموئید کارسینومای مرکزی در فک پایین – گزارش یک مورد

Authors

  • اسلامی بهنام
  • اسلامی بهنام,
  • ایرانی سوسن,
  • مشرف محمد,
  • کریم زاده محمد,
Abstract:

موکواپیدرموئید کارسینوما، تومور بدخیم با منشا غدد بزاقی بوده و محل شایع آن پاروئید می باشد. این تومور اکثرا در جنس مونث دیده می شود. شایعترین سنین ابتلا 70-20 سال می باشد، در عین حال شایعترین تومور بزاقی بدخیم در اطفال است. در موارد نادری نوع داخل استخوانی آن بخصوص در فک پایین گزارش شده است. اگر چه تومور از پتانسیل بدخیمی به میزان کمی برخوردار است اما قادر به ایجاد متاستاز به غدد لنفاوی ناحیه و یا دور دست می باشد.در این گزارش فعلی، بیمار مردی جوان با سابقه درد در ناحیه دندان نهفته مولر سوم سمت راست فک پایین می باشد. در نمای میکروسکوپی تومر از نوع low-grade است و به درمان جراحی به خوبی پاسخ داده، در حال حاضر بعد از گذشت چهار سال عود تومور مشهود نیست.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی اولیه در فک بالا؛ گزارش مورد

Introduction: Intraosseous mucoepidermoid carcioma of the jaw is cosidered as a rare primary central tumor wich rarely occurs within children. Methods: A 12-year-old girl, referred to the dentistry school of Yazd, participated in this study, who complained of swelling in right posterior region of maxilla. She did not have any pain, paraesthesia, and tenderness. Moreover, cervical lymphadenop...

full text

موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی اولیه در فک بالا؛ گزارش مورد

مقدمه: موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی در فکین به عنوان یک تومور اولیه استخوانی نادر است. وجود این تومور در سنین کودکی، یافته ای بسیار کمیاب محسوب می شود. روش بررسی: بیمار، دختری 12 ساله با شکایت از تورمی در ناحیه خلفی سمت راست ماگزیلا به دانشکده دندانپزشکی شهید صدوقی یزد مراجعه کرد. وی هیچ گونه علائمی از قبیل درد، حساسیت، پارستزی و درگیری لنف نودهای گردنی نداشت. در معاینات داخل دهانی ا...

full text

موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی در فکین کودکان: گزارش مورد

سابقه و هدف: موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوان فکین تومور نادری است که پاتوژنز آن هنور نامشخص است. به خصوص وجود این تومور در سنین کودکی، یافته ای بسیار کمیاب محسوب می شود. امروزه مشخص شده است که روشهای جراحی محافظه کارانه منجر به عود موضعی یا متاستاز دوردست می شود. هدف از این گزارش، بررسی مطالعات گذشته در مورد این ضایعه و معرفی کودکی است که با مشکل وجود تورم در ناحیه فک بالا مراجعه و تشخیص...

full text

گزارش یک مورد لنفوم غیر‏هوجکین در استخوان فک پایین

مقدمه: بروز لنفوم بدخیم در د‏هان نادر بوده و حدود 5/3% از بدخیمی‏‏های د‏هانی را شامل می‏شود. لنفوم بدخیم بیشتر در بالغین دیده شده است، ولی انواع شدید و متوسط در کودکان هم دیده می‏شود. بیماری بیشتر در گره‏‏های لنفاوی شروع می‏شود ولی نوع اکسترانودال هم دیده شده است (در اطفال فرم اکسترانودال شایع‏تر از نودال است). تـظاهر بیماری به صورت توده غیرحساس با سیری در طی ماه‏ها که بـیشتر در گردن، زیربغل ...

full text

گزارش یک مورد آملوبلاستیک کارسینوما در فک پایین

Ameloblastic carcinoma is an extremely rare malignant neoplasm which mostly occurs in the mandible and at a wide age group. It has no gender bias and has specific histopathologic features and its surgical treatment requires more aggression than ameloblastoma. . The number of reported cases of the disorder are rare, and it is very difficult to diagnose based on histopathologic findings because t...

full text

سنترال ادونتوژنیک فیبروما در فک پایین: گزارش یک مورد

Background and Aims: Central odontogenic fibroma is a rare odontogenic neoplasm that originates from odontogenic ectomesenchyme. Most cases occur in the mandible and between the ages of 11 and 39 years. The neoplasm shows a definite female preponderance, with a ratio of 2.2:1 and has a very low recurrence rate. The aim of this article was to report a case of this rare lesion which was acciden...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 20  issue None

pages  9- 15

publication date 2002-09

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023